Ministerul Sănătății anunță o reformă semnificativă în sistemul de depistare timpurie a bolilor genetice și metabolice la nou-născuți. Începând cu anul 2026, bebelușii vor fi testați în maternități pentru 18 biomarkeri, comparativ cu cei trei incluși în prezent în programul național.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a declarat că extinderea screeningului neonatal va fi susținută financiar printr-un nou program al ministerului, destinat identificării afecțiunilor din primele zile de viață. Aceste afecțiuni, dacă sunt tratate la timp, pot fi gestionate eficient, prevenind astfel apariția dizabilităților.
Conform Digi24, această modernizare ar fi putut fi realizată mai devreme, însă a fost necesară o „viziune” pentru actualizarea sistemului. Ministrul a subliniat că noile teste vor permite familiilor să intervină rapid în cazul diagnosticării unor boli rare, sporind considerabil șansele de dezvoltare normală ale copilului.
Screeningul neonatal este esențial pentru depistarea precoce a tulburărilor genetice sau metabolice, multe dintre acestea având evoluții severe dacă nu sunt identificate imediat după naștere. Extinderea programului reprezintă, așadar, un pas important în îmbunătățirea calității actului medical și în prevenirea dizabilităților încă din primele zile de viață ale unui copil.