acces rapid la medicamente vitale: aprobarea ministerului sănătății

Ministrul Sănătății retrage un articol controversat din proiectul de ordonanță

Pacienții cu boli grave pot accesa în continuare medicamente inovatoare

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat joi că va retrage dintr-un proiect de ordonanță prevederea care ar fi limitat accesul pacienților cu condiții grave la medicamente inovatoare, prin ordonanța președințială. Această procedură, vitală pentru pacienți, permite obținerea rapidă a tratamentelor, ținând cont că autorizarea unui medicament în România poate dura 29 de luni, în medie.

Consultări cu asociațiile de pacienți

„În urma consultărilor directe cu asociațiile de pacienți și cu reprezentanți din justiție, am decis retragerea prevederii. Pacienții nu trebuie să sufere din cauza imperfecțiunilor legislative. Ca stat și minister, avem obligația să asigurăm acces la tratamentele necesare, mai ales acolo unde nu există alternativă”, a declarat Rogobete.

Noi mecanisme de monitorizare

Ministrul a subliniat că soluția nu este limitarea drepturilor pacienților, ci stabilirea unui set de reguli clare. Rogobete a detaliat planurile pentru un mecanism de monitorizare prin care medicul va urmări evoluția pacientului și va evalua beneficiul terapeutic, cu rapoarte trimestriale. În cazul unor beneficii suplimentare, se va aplica un acord de partajare a costurilor între CNAS și deținătorul autorizației medicamentului, cu scopul de a sprijini pacienții și de a menține sustenabilitatea sistemului.

Critici din partea fostului secretar de stat

Monica Althamer, fost secretar de stat în Ministerul Sănătății, a reacționat critic la inițiativa inițială, acuzând ministerul că „nu doar întârzie accesul la tratamente, ci și vrea să limiteze dreptul pacienților de a lupta pentru ele.” Ea a subliniat importanța ordonanței președințiale, care a permis câștigarea a mii de procese în favoarea pacienților cu cancer și boli rare, salvând astfel vieți.

Lasă un comentariu

Comentariu